Mikołaj Bąk ma 4,5 roku i zmaga się z autyzmem dziecięcym, dysmorfią twarzowo-czaszkową oraz kraniosynostozą czołową o niewielkim nasileniu. Dodatkowo występuje u niego opóźnienie i dysharmonia rozwoju psychoruchowego, zaburzenia motoryki oraz opóźniony rozwój mowy ekspresyjnej. Mikołaj jest pogodnym chłopcem, który z wielką determinacją walczy o każdą umiejętność. Choć jeszcze nie mówi i nie jest odpieluchowany, podejmuje duży wysiłek w rozwoju. Ma również trudności ze stresem, co prowadzi do napadów agresji. Jest nadpobudliwy i ma astygmatyzm. Jego zainteresowania są różnorodne. Lubi zabawę samochodami, spędzanie czasu na świeżym powietrzu ze zwierzętami oraz naśladowanie innych, mimo że sprawia mu to trudność. Cieszy go także pomoc w kuchni, zwłaszcza przy obieraniu warzyw, a także zajęcia plastyczne. Mikołaj chętnie słucha, gdy ktoś czyta mu książki.
Alicja od najmłodszych lat zmaga się z atopowym zapaleniem skóry, nietolerancją laktozy i alergiami. W wieku dwóch lat pojawiła się u niej wybiórczość pokarmowa, przez co je tylko cztery produkty. Wkrótce po tym zdiagnozowano u niej autyzm dziecięcy oraz problemy ze wzrokiem. Obecnie jest pod opieką specjalistów, takich jak psychiatrzy, terapeuci i logopedzi, dzięki którym zaczyna mówić pojedyncze słowa. Pomimo licznych wyzwań jest niezwykle radosną dziewczynką.
Mikołaj urodził się w zamartwicy, co spowodowało dziecięce porażenie mózgowe i wzmożone napięcie mięśniowe, wymagające codziennej rehabilitacji. Jest jednak prawdziwym małym wojownikiem, który z determinacją walczy o swoją przyszłość i samodzielność. Dla rodziców jest bezcennym skarbem i źródłem ogromnej siły każdego dnia.
Kasia i Edyta to 31-letnie bliźniaczki, które od urodzenia zmagają się z dziecięcym porażeniem mózgowym i niedotlenieniem. Mimo wyzwań, ich życie pełne jest radości i miłości. Regularnie uczestniczą w warsztatach, gdzie mają szansę rozwijać swoje umiejętności. Uwielbiają spędzać czas razem, kochają występy teatralne, chętnie dzielą się wszystkim z rówieśnikami. Ich silna więź sprawia, że nie mogą się obejść bez siebie – każda z nich tęskni za drugą, gdy jest nieobecna, co jeszcze bardziej podkreśla ich niezwykłą miłość i przywiązanie.
Maja ma 11 lat i walczy z zespołem wad wrodzonych. Po przeprowadzeniu badania genetycznego WES, Maja została uznana za pierwszy przypadek medyczny na świecie. Wymaga ona specjalistycznej, wielokierunkowej terapii oraz stałej opieki medycznej. Aktualnie Maja potrzebuje pilnej rekonstrukcji kończyny dolnej oraz plastyki oczu, które są kosztowne i wymagają dużych nakładów finansowych. Każde wsparcie jest dla niej ogromnym krokiem w stronę poprawy jakości życia i szansy na lepszą przyszłość. Dziękujemy za każdą pomoc i za to, że jesteście z nami w tej trudnej drodze.
Bartek to chłopiec, który od samego początku musiał walczyć o życie. Urodził się jako wcześniak z wieloma wadami, a pierwsze miesiące spędził w szpitalu, zmagając się z poważnymi komplikacjami zdrowotnymi, takimi jak zakażenie E. Coli czy sepsa. Kiedy miał 6 miesięcy, trafił do naszej rodziny zastępczej i od tamtej pory jest z nami. Bartek zmaga się z Mózgowym Porażeniem Dziecięcym, ale dla nas nigdy nie było to przeszkodą w okazywaniu miłości i wsparcia. Dzięki intensywnej terapii, Bartek zrobił ogromne postępy – zaczął pełzać, raczkować, a teraz staje przy meblach. Choć jeszcze nie chodzi samodzielnie, stawia pierwsze kroki w ortezach i przy balkoniku. Operacja rizotomii pomogła w zmniejszeniu napięcia mięśniowego, co pozwoliło Bartkowi lepiej kontrolować swoje ciało. Mimo ogromnych postępów, wciąż potrzebuje specjalistycznej opieki i rehabilitacji. Koszty leczenia i turnusów są bardzo wysokie, a my borykamy się z brakiem funduszy na dalsze leczenie. Wierzymy, że Bartek ma szansę na samodzielne chodzenie. Prosimy, pomóż mu w tej drodze – każda pomoc jest na wagę złota. Bartek zasługuje na szansę na normalne życie.
Antoś to niespełna roczny chłopczyk, który zmaga się z wrodzoną miopatią. Niestety, wymaga stałej opieki i jest podłączony do respiratora. Aby poprawić jego funkcjonowanie i jakość życia, Antoś potrzebuje nie tylko ciągłej rehabilitacji, ale również specjalistycznego sprzętu rehabilitacyjnego. Koszty związane z jego leczeniem i terapią są bardzo wysokie, dlatego zwracamy się z prośbą o pomoc dla naszego synka.
Marcin w grudniu 2016 roku doznał zatrzymanie akcji serca. Od tego czasu cały czas jest intensywnie rehabilitowany. Niestety w dalszym ciągu samodzielnie nie chodzi i nie mówi chociaż postępy które robi podczas ćwiczeń wskazują iż wszystko idzie w dobrą stronę. Jak wiemy rehabilitacje w dzisiejszych czasach są bardzo drogie ale NFZ niestety daje krople w morzu potrzeb, dlatego mimo wszystko korzystamy również z prywatnej rehabilitacji. Ogrom pieniędzy poszło już na umożliwienie Marcinowi powrotu do zdrowia. Przed nami jeszcze droga którą musimy przejść lecz aby się to wszystko mogło ziścić potrzebne są fundusze w większych ilościach.
20 października 2021 roku, w chwili, gdy u Klaudii pękł tętniak, rozpoczęła się jej walka o życie. Rehabilitacja stała się kluczem do jej powrotu do sprawności. Każdego dnia jej bliscy dostrzegają pozytywne zmiany w stanie zdrowia, a fakt, że coraz częściej słychać jej głos, napełnia ich radością i nadzieją.
Helenka urodziła się z niedotlenieniem, z którego później rozwinęła się opóźniona mielinizacja mózgu.
W chwili obecnej ma stwierdzony autyzm atypowy, wybiórczość pokarmową, wiotkość uogólnioną, nadwrażliwość.
Po ostatniej konsultacji neurologicznej dowiedzieliśmy się, że przyczyn zaburzeń w rozwoju Helenki należy szukać w genach, by móc podjąć skuteczną terapię. Helenka pilnie potrzebuje diagnostyki etiologii całościowych zaburzeń rozwoju. W tym celu trzeba wykonać badanie panelowe NGS/WES, diagnostykę w kierunku zespołu Pradera-Williego, w tym test metylacyjny oraz polisomnografię mózgu w celu diagnostyki zaburzeń zasypiania i objawów parasomnii. Niestety koszty badań przewyższają nasze możliwości finansowe. Jesteśmy ogromnie wdzięczni za każdą okazaną pomoc Fundacji „Jesteśmy blisko” oraz wszystkim Darczyńcom. Dziękujemy za możliwość udziału w tak wspaniałym wydarzeniu.
Krzyś to niezwykle dzielny chłopiec, który przyszedł na świat jako wcześniak w 30. tygodniu ciąży, zmagając się z konsekwencjami choroby swojej mamy. Ważąc zaledwie 1200 g, musiał stawić czoła wielu trudnościom zdrowotnym, takim jak zespół zaburzeń oddychania czy wrodzony brak prawego przedramienia. Po dwóch miesiącach walki w szpitalu wrócił do domu, gdzie rozpoczęła się jego rehabilitacja, pozwalająca mu prawidłowo się rozwijać. Krzyś jest pełen radości, uwielbia Toma i Jerriego oraz swoje czerwone autko. Jego dzielny Tata samotnie wychowuje go, zapewniając mu wszystko, co najlepsze. Zgromadzone środki – pomogą w zakupie protezy, której koszt szacowany jest na blisko 90 tyś zł.
Kamilek ma 17 lat i od urodzenia zmaga się z porażeniem mózgowo-dziecięcym. Mimo trudności, jest dzieckiem bardzo pogodnym i uśmiechniętym. Choć nie mówi i nie porusza się samodzielnie, jego radość życia i optymizm są nieocenione. Kamilek porusza się z moją pomocą i codziennie uczęszcza do ośrodka w Psarach, gdzie odbywa intensywną rehabilitację. Kamilek nie chodzi samodzielnie, ale każdy postęp, nawet najmniejszy, jest dla mnie ogromnym sukcesem. Regularne ćwiczenia i turnusy rehabilitacyjne dają mu realną szansę na poprawę. Dzięki takim turnusom, jak te w Zakopanem i nad morzem, Kamilek poczynił zauważalne postępy, a jego uśmiech po każdym z nich jest dla mnie najpiękniejszą nagrodą. Wciąż wierzę, że z każdą terapią Kamilek będzie mógł cieszyć się większą niezależnością. Dzięki wsparciu innych, spełniamy marzenia o lepszym życiu i lepszej przyszłości dla Kamila.
Wojtuś to 11 letni chłopiec pełen siły i determinacji. Jego codzienność to walka z obniżonym napięciem mięśniowym, wada wzroku, niedoczynnością tarczycy, problemami laryngologicznymi, a także częstymi chorobami, które zmuszają go do częstych wizyt w szpitalu. Mimo tych trudności, Wojtek jest niezwykle zaangażowany w terapie, regularnie uczestniczy w zajęciach prowadzonych przez fizjoterapeutów, logopedów i psychologów. Jego otoczenie dostrzega, jak ogromne znaczenie mają dla niego terapie indywidualne, które pozwalają mu rozwijać się i przeciwdziałać negatywnym skutkom chorób. Niestety w terapiach grupowych Wojtek czasem zamyka się i wycofuje. Dlatego środki finansowe są niezwykle istotne – mogą posłużyć poprawie jego zdrowia poprzez umożliwienie dostępu do terapii indywidualnych i turnusów, które stanowią klucz do jego dalszego rozwoju. Pomóżmy Wojtkowi pokonać przeciwności losu i zapewnić mu szanse na lepsze jutro.